Voici le récit de mon combat contre le cancer qui à première, vue semble invraisemblable mais je vous assure que c'est tout ce qu'il y a de plus véridique.
Vers la fin octobre 2006, un copain m'invite pour une fin de semaine de chasse. En débarquant du quatre roues, je me cogne un genou. De retour chez moi, mon genou me fait encore mal mais je me dis que je me suis probablement écrasé un muscle. Le temps passe et la douleur est de plus en plus intense, aucun médicament ne me soulage. Mon genou enfle à vue d'oeil donc afin de me rassurer, je décide de consulter mon orthopédiste. Il me dit que j’ai une entorse au genou et que ça va passer. Il me prescrit de la morphine pour soulager la douleur.
Plus les jours passent plus la douleur augmente. Mon genou est enflé et j’ai de la difficulté à marcher, même la morphine en grosses doses ne fait plus rien. Alors que je vois mon orthopédiste aux trois semaines, il me dit toujours la même chose : les entorses prennent du temps à guérir, je dois être patient (sans me le dire directement j’ai compris qu'il croyait que la douleur venait de mon imagination). En décembre, je m'achète des béquilles car je ne suis plus capable de marcher.
En janvier 2007, mon orthopédiste décide de me faire une arthroscopie (l'arthroscopie est une technique peu agressive permettant d'effectuer un certains nombre d'interventions chirurgicales sur le genou. Elle est parfois utilisée pour une simple exploration diagnostique de cette articulation) sûrement pour avoir la paix de moi. Après l’opération, il me dit qu’il a enlevé des particules d’os et que c’est sûrement ce qui causait ma douleur car il ne voyait pas grand chose.
Le 9 janvier 2007, alors que la douleur est insupportable, je me présente à la mini urgence. Le docteur X m’envoie passer une radiographie et me dit que lorsqu' il va avoir les résultats, il va me téléphoner. Les jours passent et toujours aucune nouvelle mais toujours aussi mal.
Début mars, la douleur ne se supporte plus, mon genou est de plus en plus gros alors je me présente à l’urgence de Fleurimont. Vers minuit, je rencontre un médecin, je lui parle de ma douleur alors il me dit : «Oui mais monsieur Aubé, que-faites vous avec votre tumeur?» Je lui réponds : «Vous, vous trompez sûrement de patient car je n’ai pas de tumeur!» Il réplique: «Oui, vous avez passé une radiographie le 9 janvier 2007, vous aviez à ce moment une tumeur grosse comme un dollar, c’est écrit dans votre dossier car la mini urgence est reliée avec notre hôpital, j'ai donc accès à votre dossier».
Il est minuit, je suis seul et voilà que ma vie bascule. On vient de m’annoncer que j’ai une tumeur. Je ne comprends pas, je dois faire un cauchemar, je vais me réveiller et tout va être fini.
Le lendemain, on m’envoie passer des examens en nucléaire et passer une résonance magnétique. Le médecin revient me voir, me dit qu’il n’avait jamais vu ça et que ça semble très malin 2 mois plus tard, c’est rendu gros comme un pamplemousse. Alors, il communique immédiatement avec un spécialiste du cancer des os de l’hôpital Général de Montréal.
La semaine suivante, je le rencontre. Il me fait une biopsie et me confirme que c’est bel et bien un cancer, très agressif et se nomme Ostéosarcome. Il m'explique qu'après quelques traitements de chimiothérapie, il va opérer mon genou pour enlever la tumeur mais ne sait pas s’il va sauver ma jambe. Il va voir à l’opération. Il me recommande de ne plus marcher sur ma jambe car elle peut casser. Il m’envoie rencontrer le meilleur oncologue dans ce type de cancer qui pratique au Royale Victoria de Montréal pour mes traitements de chimiothérapie.
Il me parle du traitement que je vais suivre et ne me cache pas que ça va être très difficile car c’est la plus grosse, la plus dure des chimiothérapies et que tous mes traitements devront être ici car ces traitements ne se font pas ailleurs.
Le 3 avril 2007, mon combat commence avec la chimiothérapie et l'hydratation. Le 4 avril 2007, chimio et test pour le cœur: nausée toute la nuit. Le 5 avril 2007 : de l’hydratation toute la journée, nausée toute la journée et la nuit. Le 6 avril 2007 : je ne garde rien, mon corps rejette tout, je suis malade sans répit toute la nuit. Le matin du 7 avril : hospitalisation à l’urgence, on m’hydrate jusqu’au 9 avril. Le 10 avril, je peux enfin sortir mais je dois me reposer car bientôt c’est encore la chimio.
Depuis que j’ai commencé la chimio, j’ai des champignons dans la bouche et l’estomac, je perds mes cheveux. Quand je vais à la toilette, je dois l'envoyer deux fois et la nettoyer car c’est poison pour les autres. On dirait que mon corps a 100 ans, je ne suis qu’au début et je veux déjà arrêter. Je dois me piquer à tout les jours pendant 10 jrs avec du Neupogen : (utilisé afin de stimuler la moelle osseuse, qui créera la formation de globules blancs.) Trois semaines plus tard, je dois me piquer une fois avec de l'Eprex ( utilisé afin de stimuler la formation de globules rouges ).
Le 15 avril 2007, je devais avoir de la chimio mais mon système et mes plaquettes sont trop bas donc je dois avoir une transfusion. La chimio est remise au 22 avril 2007.
Le 17 avril: Mise en place d'un port-a-cath. Pour plus d'informations sur le port-a-cath cliquer ici . Un mois après la pause du port-a-cath, un caillot s’est formé dans mon bras, je dois me piquer à tous les jours avec de la Tynzaparine un anticoagulant.
Le 31 mai 2007, je passe des examens toute la journée à Montréal. Le soir, je me mets à faire de la température, je prends du tylénol et me couche.
Le 1er juin 2007, je suis de plus en plus faible, la température ne baisse pas, ma conjointe m'amène à l’urgence de Fleurimont. On me fait des prises de sang et me mets sur soluté. Le médecin me dit qu’il a mes résultats et que j’ai attrapé une bactérie. Mon système immunitaire est à zéro et mes plaquettes complètement effacées. Cela signifie que mon sang était pratiquement de l'eau. Il a fallu trois transfusions afin de réussir à me sauver. Sans la vigilance de ma conjointe, je serais mort.
Le 6 juin 2007, de retour à la maison mais, je dois me reposer car dans 6 jours, j’ai une autre grosse épreuve à passer: l'opération. Le 12 juin 2007, je me rends à Montréal pour l'opération. Je suis très stressé, je ne sais pas si à mon réveil, il me manquera une jambe. J’espère juste que tout va bien aller. Onze heures plus tard, je me réveille et l'opération est un succès. On m'a complètement séparé la jambe en deux pour me greffer un tibia et une rotule; mis un genou et un fémur en titanium; fait des greffes de peau et de muscles car le médecin qui m'a fait l'arthroscopie en janvier 2007, a contaminé toute la région de mon genou avec des cellules cancéreuses.
Le 17 juin 2007, mon frère et ma conjointe sont venus me voir a l'hôpital, l’anasthésiste me donne un calmant car je souffre trop. Quelques minutes après l’administration, je ne me sens pas très bien. Ma conjointe va voir l’infirmière pour lui demander de venir voir, elle lui répond que C’est normal car ce sont des médicaments forts. Lorsqu'elle revient dans ma chambre, je suis en convulsions, je délire, je crie et je bouge ma jambe sans arrêt. Je veux me lever alors mon frère court revoir l’infirmière et il se fâche pour qu’elle vienne. Mon frère et ma conjointe essaient de me tenir et au moment où je me tire en bas de mon lit, ma conjointe et mon frère m’attrapent avant que je tombe par terre. Quelques minutes plus tard, le médecin m’endort et il me passe une radiographie pour verifier s’il n’y a pas de dommages à ma jambe. Il dit à ma conjointe que la dose de calmant était trop élevée pour ma grosseur et que j’ai fait une ''overdose''. Nous sommes tous sous le choc car si ma conjointe et mon frère n’auraient pas été là, je serais probablement mort puisque l’infirmière ne croyait pas qu’il y avait un problème.
Le 22 juin 2007, je sors de l’hôpital. Le début de la physiothérapie car je dois réapprendre à marcher avec ma nouvelle jambe. La réhabilitation est difficile, douloureuse et je suis encore très faible. Mon système est toujours très bas et mon pied ne bouge pas. Je dois marcher avec des béquilles et être patient.
Le 18 juillet 2007, je dois recommencer la chimiothérapie même si cela ne me plait pas vraiment car là je sais exactement ce qui m'attend.
Le 29 août 2007, le médecin vient me voir en chimiothérapie et me dit que les derniers examens que j’ai passés, ont démontrés que je n’ai plus de traces de cancer et que c’est mon dernier traitement de chimiothérapie. Ma conjointe pleure, les infirmières aussi. Je n’arrive pas à y croire. J'appelle toute ma famille et je leur annonce la bonne nouvelle. Je suis passé à travers, je suis guéri. Je n’arrive pas à y croire.
Le 18 septembre 2007, je rencontre le médecin de Montréal pour mon suivi. Tout va bien, ma jambe guérit bien.
Le 25 septembre 2007, je me fais enlever mon port-a-cath. Le 12 octobre 2007, une autre rencontre avec le médecin. Tout va toujours bien. Je vais mieux, je reprends des forces tranquillement.
Le 1er décembre 2007, je vais à l’hôpital de Fleurimont car j’ai mal dans la fesse gauche. Je crois que je me suis donné un mauvais coup. Vu ma situation, il me fait passer une radiographie pour être sûr qu'il n'y a rien de grave. Après avoir reçu les résultats, il me dit qu’il y a une tache noire sur ma hanche, et qu’il aimerait que je vois mon médecin de Montréal. Vers la mi-décembre, je rencontre le médecin et il me dit qu’il avait déjà vu la tache avant. Elle est sur l'ischion de la fesse mais il n’y a pas de quoi s’alarmer. Étant donné que j’ai de la douleur, il décide de me passer des examens.
Le 17 décembre 2007, je passe des examens. Voilà que le cauchemar recommence. Le cancer est de retour, et en force cette fois-ci. J’en ai sur les poumons, les côtes, le bassin et la hanche( à part toutes les autres endroits qu’ils n’ont pas vues). Je ne sais plus quoi faire, quoi penser. Je suis désemparé, je ne suis pas prêt à partir. Je suis trop jeune pour mourir, je veux voir mes enfants grandir, je suis anéanti, j’ai juste envie de pleurer, crier cette injustice et ce malheur qui me suit sans arrêt.
Le 21 décembre 2007, je rencontre l’oncologue du Royal Victoria. Il me dit qu’il n’y a pas de traitement possible pour le moment au Canada. Le seul traitement qui pourrait peut-être avoir des résultats, se trouve au États-Unis mais, il n’est pas encore disponible ici, car il n’est pas encore approuvé par Santé Canada. Le 21 décembre 2007, on me donne un traitement de chimio qui consiste à stopper le cancer mais qui ne l’enlève pas et ce, en espérant qu’il va vraiment le stopper.
Le 23 décembre 2007, je descends au Saguenay dans ma famille afin d’essayer de passer de belles fêtes avec les personnes que j’aime et j’espère que ce n’est pas mon dernier Noël. Les fêtes sont très émouvantes. La douleur ne me quitte pas, je ne dors pratiquement pas et une grosse bosse m'est sortie dans l’aine. C’est douloureux et anormal alors, je vais à l’urgence de Chicoutimi. À l’urgence, ils communiquent avec Montréal étant donné ma situation afin de savoir quoi faire. On leur dit que c’est normal, c’est le cancer. La chimiothérapie va faire son travail.
Le 27 décembre 2007, je reviens chez moi. J’ai un autre traitement de chimio le 28. Vers le 1er janvier 2008, j’ai encore plus mal à la jambe et il y a une rougeur qui est apparue sur celle-ci.
Le 3 janvier 2008, je téléphone au CLSC pour avoir les résultats de mes prises de sang car régulièrement on m'en prend pour suivre le taux de plaquettes et de globules dans mon sang. S'il y a un problème, je dois rapidement avoir des transfusions. Si mon système devient trop bas, je peux en mourir. On me dit que mes plaquettes sont basses mais, ils n’ont pas tous les résultats. Je me présente à l’hôpital de Fleurimont. Le médecin me passe des examens il découvre que la douleur à ma jambe et la rougeur vient d’une phlébite, (La phlébite est un trouble cardiovasculaire qui consiste en la formation d'un caillot sanguin dans une veine).
Le caillot est très mal placé et s'il se détache, il monte direct au cœur, ou aux poumons. Alors le médecin a décidé de me garder à l’hôpital car il ne veut pas prendre de risque. J’ai besoin d'une transfusion mais acause du caillot, ils ne peuvent en faire. Sans la transfusion, mon système est trop faible pour qu’il m’opère afin de mettre un parapluie qui bloque le caillot. Ils sont dans une impasse.
Le 9 janvier 2008, le médecin prend la décision de me faire une transfusion et de poser le parapluie. Tout s’est bien passé mais je suis très fatigué.
Le 10 janvier 2008, on me donne de la radiothérapie et je retourne enfin à la maison.
Le 14 janvier 2008, chimiothérapie. Maintenant aux 4 semaines on va me donner par intraveineuses ( pendant 2 heures ), un médicament qui consiste à enlever la douleur et à envoyer le calcium dans les os.
Je dois recommencer à me piquer et ce 2 fois par jour avec du lovenox (anticoagulant) et une fois par jour avec du neupogen pour les globules blancs.
Depuis le début janvier 2008, j’ai commencé mes nouveaux traitements de chimiothérapie qui sont divisés en 3 traitements : Jour 1 Genzar : les effets sont : baisse des globules blancs et rouges, syndrome pseudo grippal, saignement de nez, champignons dans la bouche et la fatigue. Mes mains sont à la chaire vive, rouges comme du feu alors je ne peux pas m’en servir tellement c’est douloureux. Jour 8 Genzar et Taxopère : mêmes symptômes que le jour 1 en plus des plaquettes qui baissent et douleur dans les os. Jour 28 Genzar : même symptômes que le jour 1.
Nous sommes le 4 février, je suis en attente d’une transfusion sanguine. Mes plaquettes sont à 20 et la normale est de 150 à 400. Je dois faire très attention (juste me cogner en jouant avec mes enfants), je pourrais faire une hémorragie et en mourir. Depuis quelques jours, mon moral est bas, ma vie d’avant me manque. Ma famille est loin alors je trouve très difficile de ne pas les avoir pour me changer les idées. Mes journées sont longues, je ne fais que penser à ce maudit cancer qui a changé ma vie. Je suis fatigué, ma conjointe épuisée et malgré tout on essaie tous les deux de sourire pour nos enfants.
Nous sommes le 4 février, je suis en attente d’une transfusion sanguine. Mes plaquettes sont à 20 et la normale est de 150 à 400. Je dois faire très attention (juste me cogner en jouant avec mes enfants), je pourrais faire une hémorragie et en mourir. Depuis quelques jours, mon moral est bas, ma vie d’avant me manque. Ma famille est loin alors je trouve très difficile de ne pas les avoir pour me changer les idées. Mes journées sont longues, je ne fais que penser à ce maudit cancer qui a changé ma vie. Je suis fatigué, ma conjointe épuisée et malgré tout on essaie tous les deux de sourire pour nos enfants.
Le 31 mars je passe des examens toute la journée ont va savoir enfin ou j'en suis rendu, je vous redonnes des nouvelles.
31 MARS
Le 31 mars, j’ai passé mes tests et le médecin m’a dit que le cancer avait progresser dans les poumons. Je vais en s’avoir plus le 11 avril car je vais avoir tous les résultats.
Les solutions diminuent de plus en plus. Moralement, c’est très difficile d’être positif quand rien ne marche. Mon système est toujours bas alors ce n’est pas toujours possible d’avoir ma chimio. Rien ne fonctionne normalement. Je trouve très dur de me battre quand mon corps ne suis pas.
Le 4 avril, TVA est venu me filmer en radiothérapie pour faire un reportage sur mon histoire. Ils sont très sympathiques et très professionnels. Le reportage sera diffusé le 7 avril.
La nuit du 5 avril vers deux heures du matin, on m’a ammené a l’urgence de Fleurimont car je fessais 40 de fièvre. Ils ont vu une grosse tache sur les poumons. Je fais une pneumonie alors antibiotique par intraveineuse jusqu'à lundi. J’ai eu mon congé le mardi.
J’ai rencontré mon oncologue le 11 avril et les résultats sont les suivants : 2 des lésions aux poumons ont progresser de 1cm et les autres lésions sont stables. Je vais commencer une nouvelle chimiothérapie, ce qui est un compromis en attendant le nouveau protocole des Etats-Unis. Mon espoir est donc ce nouveau traitement.
Je vous redonne des nouvelles. Merci de votre attention et de vos messages qui m’encouragent beaucoup. Sébastien
28 Avril 2008
Début de la nouvelle chimio j'espère que tout va bien aller.
LE 22 MAI 2008
Nous sommes le 22 mai. Ce fût un mois très difficile en émotions. Pour commencer, j’ai reçu mon 1er traitement de chimio le 28 avril dernier. Tout c’est bien déroulé. Nous avons commencer à faire des démarches pour aller me faire traiter au États-Unis parce que le nouveau médicament tarde à arriver. Il est très dure d’attendre lorsqu’on voit que la maladie progresse sans pouvoir rien faire alors il est temps de faire bouger les choses avant qu’il soit trop tard. Je suis très chanceux d’avoir les médecins du Chus à Fleurimont pour me guider dans mes démarches.
Le 12 mai, j’ai perdu la vision de l’oeil gauche à 2 reprises. Suite à çela, j’ai consulté mon médecin de Sherbrooke et elle m’a fait voir en neurologie. Il m’ont hospitalisé le 14 mai pour me faire un IRM de la tête qui s’est avéré négatif. Tout était correcte. Je suis très soulagé. Il voulait me faire une ponction lombaire mais mes globules blanches étaient trop bases, ce qui pouvait causer un risque d’infection. Je suis retourné à la maison le 16 mai. Il m’ont prescrit des injections de Neupogen pour augmenter les globules.
Le 20 mai, je suis retourné pour ma ponction lombaire. Les résultats sont négatifs. Enfin une bonne nouvelle. Ma perte de vision serait dû à une nouvelle sorte de migraine.
Je suis très affecté ces temps-ci car, j’ai une amie qui est en fasse teminale. Je suis allé l’a visité à plusieurs reprises. Nous avons discuté et je peux comprendre la douleur qu’elle ressent lorsqu’on sait qu’on a atteind un point de non retour et surtout de quitter les gens qu’on aiment.
Chaque moment passé avec ma conjointe et mes enfants sont spéciales car on ne sait pas ce que la vie nous réserve.
Aujourd’hui le 28 mai, je suis allé passé des examens (scintigraphie osseuses). Mauvaises nouvelles; il y a de nouvelles lésions qui sont apparuent dans le dos (au niveau de l’homoplate), dans le bas du dos et sur le bout du fémur. Isabelle est très découragé par la nouvelle, mais je lui ai dit de ne pas se stressé avec ça car je vise la guérison. Je veux vivre et je vais vivre.
Merci de vos commentaires......
Évènement Spéciale
-Super tournoi de Baseball
Au : Parc St-Antoine, rue du stade
Côte Réserve, Chicoutimi
Le 6,7et 8 Juin 2008
Le 20 Mai 2008 a eu lieu un lave-o-thon
Pour Sébastien à Lawrenceville
Un souper spaghetti est prévu à Lawrenceville
-Super tournoi de Baseball
Au : Parc St-Antoine, rue du stade
Côte Réserve, Chicoutimi
Le 6,7et 8 Juin 2008
Le 20 Mai 2008 a eu lieu un lave-o-thon
Pour Sébastien à Lawrenceville
Un souper spaghetti est prévu à Lawrenceville
Une jeune maman de Bonsecourt a confectionné de jolis suçons en chocolat vous pouvez les acheter dans plusieurs points de vente de Lawrenceville et aux alentours bientôt disponible à Place du royaume et Place du saguenay de Chicoutimi ceux qui désirent en avoir communiquer avec Éloise au : chamaube@hotmail.com Merci à Geneviève et son conjoint
Le 14 juin 2008 mégat vente de garage au 619 Kane Chicoutimi ( Côte Reserve)
Tous les profits des évènements vont
à Sébastien
Venez en grand nombre. Merci !
Si vous voulez voir l'entrevue de TVA aller sur : http://www.capsulesdumonde.com/ OU
13 juillet 2008
Plus le temps passe, plus Sébastien se demande qui va gagner ce terrible combat. Les forces commencent a lui manquer c'est tellement dure de le voir aussi malade et ne pouvoir rien faire pour lui.
Aujourd’hui, le 17 juillet, il lui passe une caméra par le nez afin d’aller voir dans ses poumons.
On a enlevé un caillot sur ses bronches et il continue son antibiotique à l’hôpital, le 23 juillet, retour à la maison.
Le 25 juillet, on lui donne les résultants de ses examens, ils ne sont pas bons car toutes les masses ont grossies.
L’oncologue a pris la décision de commencer une chimio qu'il gardait en dernier recours et qui est très difficile, très forte. On lui donne pendant un mois à toutes les semaines. Il doit être hospitalisé trois jours à toutes les semaines, afin, qu’on le surveille et qu’on draine son foie car c'est très dur pour celui-ci.
Le 28 juillet
Sébastien a fait de la température toute la nuit le 29, au matin, retour à l’hôpital. On attend des nouvelles.
14 hers, les résultats: embolie pulmonaire. À l’hôpital, ils ne savent pas quoi faire alors on attend le spécialiste.
7 août 2008
Sébastien est très faible. Il a beaucoup de difficultés à respirer car il a la moitié d’un poumon qui ne reçoit pas d’oxygène à cause du caillot. Les médecins ne savent pas trop quoi faire il est très confus à cause de la morphine et très souffrant.
Il est sorti le 6 août mais, il a maigri et n’est pas très fort.
Il est sorti le 6 août mais, il a maigri et n’est pas très fort.
9 août 2008
Sébastien et Isabelle unissent leur vie alors, je leur souhaite le plus grand bonheur et un amour éternel car après toutes ces épreuves, leur amour est toujours aussi fort.
Leur mariage est la preuve que tout peut se réaliser qu’on doit croire en nos rêves malgré les obstacles que la vie nous apporte, il faut croire en la vie et ne jamais baisser les bras.
Sébastien et Isabelle sont un exemple de courage pour moi. Je suis fière d’eux je les admire et je ne crois pas que j’aurais pu passer au travers de tout ce qu’ils vivent.
Bravo à vous d’eux et mais meilleurs vœux
Éloise
Leur mariage est la preuve que tout peut se réaliser qu’on doit croire en nos rêves malgré les obstacles que la vie nous apporte, il faut croire en la vie et ne jamais baisser les bras.
Sébastien et Isabelle sont un exemple de courage pour moi. Je suis fière d’eux je les admire et je ne crois pas que j’aurais pu passer au travers de tout ce qu’ils vivent.
Bravo à vous d’eux et mais meilleurs vœux
Éloise
18 août 2008
Sébastien a parlé avec son oncologue il a décidé de lui donner une chimio qu’il gardait en dernier recourt car ces très difficile et très fort mais vue le cancer qui évolue sans arrêt il doit tante le tout afin de sauver Sébastien.
Il devait commencer la chimio le 15 août mais, son système est trop bas et il est trop souffrant pour commencer alors si tout va bien il commencera le 25 août. Il est très nerveux et il a peur car on ne lui donne que 20% de chance.
C'est très difficile de le voir aussi souffrant, voir la peur dans ses yeux et l’entendre nous dire qu’il ne veut pas partir, ça brise le cœur.
Envoyez lui toutes vos pensées et votre énergie afin que Sébastien face parti du 20% et soit encore des années avec nous merci.
Sébastien a parlé avec son oncologue il a décidé de lui donner une chimio qu’il gardait en dernier recourt car ces très difficile et très fort mais vue le cancer qui évolue sans arrêt il doit tante le tout afin de sauver Sébastien.
Il devait commencer la chimio le 15 août mais, son système est trop bas et il est trop souffrant pour commencer alors si tout va bien il commencera le 25 août. Il est très nerveux et il a peur car on ne lui donne que 20% de chance.
C'est très difficile de le voir aussi souffrant, voir la peur dans ses yeux et l’entendre nous dire qu’il ne veut pas partir, ça brise le cœur.
Envoyez lui toutes vos pensées et votre énergie afin que Sébastien face parti du 20% et soit encore des années avec nous merci.
3 Septembre 2008
Sébastien est hospitalisé depuis déjà 2 semaines il a reçu sa chimio mercredi, le 27 août. Il n’est toujours pas sorti, sa douleur est insupportable la médecine n’arrive pas à le soulager. On lui essaie un médicament qui est un dérivé de l’héroïne qui, pour le moment ne l’aide pas.
Il a commencé à faire de la température dimanche, le 31 août, on lui a passé une radiographie, le cancer sur ses poumons à encore grossit. Sébastien et Isabelle sont très inquiets et même le médecin commence à l’être aussi.
Alors continué à lui envoyer votre énergie, il en a grandement besoin. Je vous redonne bientôt des nouvelles.
Il a commencé à faire de la température dimanche, le 31 août, on lui a passé une radiographie, le cancer sur ses poumons à encore grossit. Sébastien et Isabelle sont très inquiets et même le médecin commence à l’être aussi.
Alors continué à lui envoyer votre énergie, il en a grandement besoin. Je vous redonne bientôt des nouvelles.
Merci d’être présents !
10 Septembre 2008
Sébastien est sorti deux jours se reposer à la maison. Aujourd'hui, il retourne à l'hôpital pour avoir sa deuxième chimio alors nous espérons que tout va bien se passer.
Je vous redonne des nounelles. Allez sur les diaporamas en haut de la page pour voir quelques photos de nos mariés.
19 septembre 2008
Sébastien est a l’hôpital il a reçu hier, le 18 septembre, sa deuxième chimio. Il est fatigué mais, il va bien la douleur se tolère un peu plus et il croit que se n’est pas seulement dû au médicament.
Les médecins lui ont dit qu’ils lui souhaite un miracle alors, ça dit tout pour ce qui est de la gravité de la situation. Mais malgré tout Sébastien m'a dit qu’il gardait espoir et qu’ils ne l’auront pas. Il va continuer à se battre , son morale est bon , j’admire sa détermination. Il est un exemple de courage, je suis fière de lui et après toutes les épreuves qu’il a passées c'est impossible pour moi de le voir partir alors continuez à lui envoyer vos bonnes ondes.
6 Octobre 2008
Bonjour à tous, il y a plusieurs personnes qui me demandent des nouvelles de Sébastien; désolée mais, je n’ai pas eu le temps de venir vous écrire.
Bonjour à tous, il y a plusieurs personnes qui me demandent des nouvelles de Sébastien; désolée mais, je n’ai pas eu le temps de venir vous écrire.
Sébastien fait une pneumonie (antibiotique pour 10 jours) ce qui retarde sa chimio. Il n’a pas le moral et il est découragé. Il veut se battre mais il y a toujours quelque chose pour lui nuire.
Souvent, il a envie de dire au gens de profiter du temps qu’il lui reste car pour l’instant, rien ne lui laisse croire qu’il va s’en sortir. Il veut être confiant mais comment faire lorsque la douleur ne le quitte plus 24hrs sur 24. La douleur dans les os est insupportable. Va-t-elle toujours augmenter? Que va-t-il lui arriver, va-t-il enfin voir la lumière au bout du tunnel.
Il ne peut même pas promettre à ces enfants qu’il sera toujours là pour eux.
La semaine dernière, Samuel lui a dit: "Papa, je ne veux pas que tu meurs de ta maladie. Tu n’a pas le droit de nous laisser, on est une équipe et si tu meurs, je vais aller te chercher au cimetière."
Quoi répondre à votre enfant quand vous ne savez même pas la réponse, en plus de vous battre contre ce monstre, vous vous battez contre vos remords de faire souffrir les personnes que vous aimez le plus au monde; on se sent coupable sans que se soit de notre faute.
La vie est tellement injuste. Pourquoi s’en prendre à une personne aussi vivante que Sébastien qui aime la vie, les gens, faire le party, aider les autres, un bon papa, un bon époux, un parrain qui a toujours été présent pour Francis et un oncle aimant. Pourquoi lui, je n’arrive pas à accepter que mon frère que j’aime énormément soit aussi malade. C’est avec le cœur déchiré que je vous dis de continuer à penser à lui. Merci d’être dans nos vies et surtout d’appuyer Sébastien.
Merci Éloïse
21 OCTOBRE 2008
Sébastien devait avoir sa chimio le 15 octobre mais comme toujours encore des complications depuis quelques semaines il a mal à la tête et rien ne le soulage. La journée qu’il sait présenter pour avoir sa chimio ils lui ont fait un examen physique car il était déshydraté fatigué et ne mange pas beaucoup, alors ils sont vu que quand il tirait sa langue elle était croche et twis dans sa bouche alors il a beaucoup de difficulté à manger et avaler.
Il lui ont passé des scanneurs et des examens neurologiques, pour finalement trouvez une métastase et oui le cancer est rendu a la tête alors je peux vous dire que nous sommes tous sous le choc et encore plus Sébastien.
Pour le moment Sébastien est toujours a l’hôpital il attend de savoir se qu’ils font et si ils ont une autres solution alors nous sommes dans l’attend et prions pour que tout ce passe bien.
Voilà tout ce que j’ai pour le moment quand j’aurais des réponses et le plan de match des médecins je viens vous mettre au courant.
Merci Eloise
28 OCTOBRE 2008
Bonjour,
aujourd’hui est une journée très triste Sébastien a eu un téléphone de son oncologue qui lui a dit qu’il n’avait plus de solution pour lui et que son fameux médicament qu’il attendait depuis très longtemps ne viendra jamais alors tout les espoirs qu’ont mettaient sur ce médicament son éteinte.
J’ai passé la fin de semaine avec Sébastien et sa belle petite famille s’était merveilleux de les voir Sébastien a beaucoup de douleur, juste marcher dans la maison est très difficile pour lui il n’est même pas capable de jouer avec ces enfants car sa lui demande trop d’énergie et que par la suite il a des douleurs partout.
Il essaye de vivre normalement toute en sachant que sa mort le suit de près comment faire face a ce terrible cauchemar, je ne sais pas comment ont va ce sortir de cette enfer mais je peux vous dire que ces très difficile et pour mes parents la vie n’a plus de sens il n’est pas normal que nos enfants meurs avant nous alors ont ce soutient tous et ont n’est encore plus proche.
Merci a tous Éloise
29 OCTOBRE 2008
Bonjour a tous, aujourd’hui on doit mettre un anneau de métal a Sébastien qui sera visé dans le crâne avec 4 vis afin de lui envoyer des rayons gamma qui consiste a essayer de soulager sa tête et stopper le cancer du crane.
Il est très nerveux il a peur malgré toutes les mauvaises nouvelles qu’il reçoit il continu a ce battre et a vouloir vivre.
3 NOVEMBRE 2008
Vendredi Sébastien a rencontré l’oncologue de Montréal il lui essaye une chimio par la bouche qui a débuté samedi sa lui donne la nausée et sa le rend très fatigué la duré de prise de cette chimio est indéterminé.
Ont doit lui essayer une nouvelle chimio qui est approuvé par santé canada mais les démarches sont long et les coûts seront de 7000$ par mois alors avec leurs petit revenue d’aide sociale de 1200$ par mois pour 4 personnes il va encore avoir besoin de votre aide.
Si jamais cette chimio ne fonctionne pas malheureusement le médecin lui donne entre 6 et 12 mois à vivre alors je peux vous dire que ces un notre coup qui ces abattu sur notre famille et encore plus sur Sébastien et Isabelle la vie est tellement injuste je n’arrive pas a croire que sa ne finira pas un jour depuis plus de deux ans il y a un nuage noir qui nous suit va t’il un jour s’évaporer.
Pour ceux qui ce demande ce qui en est du fameux Protocol que Sébastien attendait des États-Unis et bien il n’est plus admissible a ce traitement car il a un cancer au cerveau alors nous devons chercher une autre solution miracle.
Éloise
11 NOVEMBRE 2008
Ce matin j’ai parlé avec Sébastien et je peux vous dire qu’il n’est pas très fort , le médecin est passé le voir hier car il avait beaucoup de difficulté a respirer, il lui a prescrit des antibiotiques parce qu’il fait une bronchite juste marcher dans la maison et il ce met a tousser sans arrêt il fait vraiment pitié il n’avait pas besoin de ca.
Ce matin j’ai parlé avec Sébastien et je peux vous dire qu’il n’est pas très fort , le médecin est passé le voir hier car il avait beaucoup de difficulté a respirer, il lui a prescrit des antibiotiques parce qu’il fait une bronchite juste marcher dans la maison et il ce met a tousser sans arrêt il fait vraiment pitié il n’avait pas besoin de ca.
Son oncologue lui a parlé du Protocol qu’il attendait et finalement il va lui remplir les papiers dont il a besoin pour aller ce faire soigner au États-Unis mais nous devons trouver le financement et nous espérons que ces le miracle que nous attendons.
Je n’ai pas beaucoup d’autre nouvelles pour vous mais aussitôt qu’il y en aura d’autre je vous reviens a bientôt.
Éloise
14 NOVEMBRE 2008
Bonjour tout le monde,
Je veux juste vous donnez quelque nouvelles, Sébastien est hospitalisé depuis hier car il n’arrivait plus à respirer alors ont lui a passé des examens on n’a découvert une nouvelle tache sur ces poumons assez importante alors aujourd’hui il va avoir d’autre examen plus approfondie afin de voir ce que ces. Il doit avoir aussi une écographie car des bosses lui ont sortie a deux place sur le Corps.
Il est très nerveux et about de nerf il s’inquiète pour Samuel car plusieurs de ces amies ont vue le reportage et lui dises que son père va mourir je sais qu’il ne le dise pas pour être méchant ce sont des enfants alors je crois que ces a nous parents de leurs expliqués. Ce petit garçon si gentil vit des stresses depuis plus de deux ans que aucun n’enfant ne devrait vive a chaque jours Samuel rentre de l’école avec le stress de savoir si son père sera encore la , alors je crois qu’il a droit a une attention spécial sa vie est très difficile il y a que l’école pour lui changer un peu les idées et lui faire oublier la maladie de son père qui le suit a tous les jours.
Continuer à lui envoyer votre énergie, a lui écrire et a être la pour lui je vous redonne des nouvelles aussitôt que j’en n’ai.
Éloise
Bonjour tout le monde,
Je veux juste vous donnez quelque nouvelles, Sébastien est hospitalisé depuis hier car il n’arrivait plus à respirer alors ont lui a passé des examens on n’a découvert une nouvelle tache sur ces poumons assez importante alors aujourd’hui il va avoir d’autre examen plus approfondie afin de voir ce que ces. Il doit avoir aussi une écographie car des bosses lui ont sortie a deux place sur le Corps.
Il est très nerveux et about de nerf il s’inquiète pour Samuel car plusieurs de ces amies ont vue le reportage et lui dises que son père va mourir je sais qu’il ne le dise pas pour être méchant ce sont des enfants alors je crois que ces a nous parents de leurs expliqués. Ce petit garçon si gentil vit des stresses depuis plus de deux ans que aucun n’enfant ne devrait vive a chaque jours Samuel rentre de l’école avec le stress de savoir si son père sera encore la , alors je crois qu’il a droit a une attention spécial sa vie est très difficile il y a que l’école pour lui changer un peu les idées et lui faire oublier la maladie de son père qui le suit a tous les jours.
Continuer à lui envoyer votre énergie, a lui écrire et a être la pour lui je vous redonne des nouvelles aussitôt que j’en n’ai.
Éloise
16 NOVEMBRE 2008
Plus le temps passe et plus Sébastien voit sa mort arriver le cancer évolue tellement vite de jour en jour. Nous ne savons même plus comment le réconforter nous même n’acceptons pas ce qui lui arrive nous n’avons pas envie de le voir partir ces trop injuste.
20 Novembre 2008
Ce matin Sébastien est entré d’urgence a l’hôpital pour une insuffisance respiratoire. Suite a une autre batterie de test, les médecins en sont venu a un diagnostique foudroyant, il ne lui reste qu’au plus une semaine à vivre. J’aimerais que vous aillez une pansée pour lui et sa famille.
Bon voyage Sébas XXXX.
22 NOVEMBRE 2008
Sébastien nous a quitté vendredi, le 21 novembre 2008 à 21:15 à l'hôpital de Fleurimont. Entouré de sa famille, il est parti se reposer après avoir autant souffert et s'être battu pendant plus de deux ans d'enfer, mais malheuresement la maladie a eu raison de lui. Sébastien était prêt à continuer à se battre jusqu'à la dernière minute, mais son corps n'était plus capable de continuer . Va te reposer en paix et veille sur nous tous, tu resteras à jamais dans notre coeur et sois assuré que nous serons toujours là pour ta femme et tes enfants, on t'aime. TA FAMILLE
AUBÉ (sébastien) Entouré des siens et après un dur combat, nous a quittés, sébastien aubé, à l'âge de 31 ans, le 21 novembre 2008, à l'hôpital de Fleurimont. Il était l'époux adoré d'Isabelle Lavoie et le père chéri de Samuel et Alyssa, demeurant autrefois à Chicoutimi. La famille accueillera les parents et ami(e)s à compter de 19h le jeudi 27 novembre 2008, à la résidence funéraire Gravel & Fils, Réseau Dignité 825, Bégin coin des Champs-Élysées Chicoutimi Les heures d'accueil sont : le jeudi 27 novembre 2008 de 19h à 22h, le vendredi 28 novembre 2008 de 14h à 17h et de 19h à 22h. Samedi, jour des funérailles, le salon ouvrira à compter de 10h. Les funérailles auront lieu le samedi 29 novembre 2008 à 14h à l'église St-Antoine de Chicoutimi. Outre son épouse Isabelle Lavoie et ses enfants adorés Samuel et Alyssa, il laisse dans le deuil ses parents aimants: M. Ghislain aubé et Mme Céline Tremblay; ses soeurs et son frère : Christina aubé (Steeve Gagné), Éloïse (Jean Truchon) et Jonathan (Julie Girard); sa grand-mère maternelle : Mme Cécile Lavoie (feu Louis-Émile Tremblay); ses beaux-parents : M. Jacques Lavoie (Ginette Tremblay) et Nicole Dallaire (Paul Dostie); son beau-frère Patrick Lavoie (Caroline Morais) et sa grand-mère paternelle Mme Gertrude Gagnon (feu Gaston Lavoie); ses neveux et nièces : Francis, Shannelle, Gabriel, Maxim, Félix, Dylan, David et Charlie; ses oncles et tantes, cousins et cousines ainsi que son meilleur ami Bruno Poitras (Julie Tremblay) et ses nombreux ami(e)s. Nous tenons à remercier tous ceux et celles qui nous ont accompagnés tout au long de sa lutte contre la maladie. Un remerciement spécial à sa conjointe qui a été un ange. Pour ceux et celles qui le désirent, une personne bénévole de la Société canadienne du cancer sera présente au salon afin de recueillir vos dons. Pour information: 418-543-0755, pour vos messages de condoléances, télécopieur: 418-543-7241, courriel: info@graveletfils.com http://www.graveletfils.com/ Direction funéraire: Résidences funéraires Gravel & Fils.
ENTREVUE TVA:
Quand votre dernière chance de guérir réside aux États-Unis : http://lcn.canoe.ca/cgi-bin/player/video.cgi?file=/lcn/actualite/regional/20081111_jfd.wmv
FAIRE UN DON
Pour ceux qui veulent envoyer des dons vous pouvez le faire à cette adresse: Sébastien Aubé 2074 Dandenault, Lawrenceville, J0E 1W0
Vous pourrez aussi bientôt faire un don direct sur paypal
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S.V.P laisser votre email à la fin de votre commentaire et ceux qui n'arrive pas a le publier envoyez le au chamaube@hotmail.com et moi je le publirer merci.
Bonjour a tous,
Je tiens à vous remercier d’avoir été fidèle a Sébastien
toute au long de son combat votre soutient nous a
beaucoup aidé et votre grandes générosité nous a fait
chaud au cœur.
Milles fois merci
La famille de Sébastien
xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
8 DÉCEMBRE 2008
Bonjour,
Sébastien ne fessait rien comme les autres, la chose qu’il avait toujours demandé pour ces funérailles était que nous passions une chanson de Iron-Maiden (Hallowed be thy named).
Nous avons passé la chanson au moment du dernier recueillement en famille avant de fermer la tombe pour toujours, voilà quelques jours nous avons voulu voir ce que cette chanson voulait dire en français. Je vous jure que les deux bras mon tombé j’avais la chaire de poule ces tellement Sébastien et il ne connaissait pas les paroles en français alors ces une étrange coïncidence.
Vous qui avez toujours été fidèle a Sébastien je tiens à partager ces paroles avec vous.
Éloise
Que Ton Nom Soit Sanctifié
J'attends dans ma froide cellule, quand la cloche commence à sonner, Portant atteinte à ma vie passée et il n'y a pas beaucoup de temps, Car à cinq heures ils me conduiront à la potence, Pour moi le sable du temps coule
Quand le prêtre vient me lire les derniers sacrements, Je jette un coup d'oeil à travers les barreaux aux dernières vues, D'un monde qui a été très injuste avec moi
Est-ce possible que se soit une sorte d'erreur, C'est dur à arrêter la terreur qui monte, Est-ce vraiment la fin, pas un rêve fou
Quelqu'un, s'il vous plaît, dites moi que je rêve, Ce n'est pas si facile d'arrêter de crier, Mais les mots m'échappent lorsque j'essaye de parler, Les larmes coulent mais pourquoi suis-je en train de pleurer, Après tout je n'ai pas peur de mourir, Ne croyez pas qu'il n'y ait jamais de fin
Tandis que les gardes me font avancer hors de la cours du tribunal, Quelqu'un crie depuis une cellule, Que Dieu soit avec toi, S'il y a un dieu pourquoi m'a-t-il laisser mourir
Tandis que je marche toute ma vie défile devant moi, Et bien que la fin soit proche je ne suis pas triste, Attrapez mon âme car elle veut s'envoler
Notez mes mots s'il vous plaît, croyez que mon âme subsiste, S'il vous plaît ne vous inquiétez pas maintenant que je suis parti, Je suis parti au-delà pour voir la vérité
Quand vous saurez que votre heure est proche, à portée de main, Alors peut-être commencerez-vous à comprendre, Que la vie ici-bas n'est qu'une étrange illusion
Que ton nom soit sanctifié
14 JANVIER 2009
Bonjour a tous,
Je tiens à prendre un peu de mon temps pour vous donnez des nouvelles de notre vie sans Sébastien.
Quand on perd une personne qui nous est chers on ne voit plus la vie de la même façons, les fêtes ont été très difficile pour toute notre famille, l’année 2009 pour nous tous est d’apprendre à vivre sans Sébastien chaque choses qui nous fait penser à lui est douloureux, un mot, une photos, une blagues, un vêtement, ces enfants, son souvenir est difficile et surtout son absence.
Pour Isabelle et les enfants les fêtes n’ont pas été réjouissantes ces très dure de les voir toutes les trois si malheureux, Alyssa dit souvent (j’ai tellement de peine dans mon cœur je ne veux pas que mon papa soit au ciel) elle dit aussi que même si il n’y a pas toujours de l’arme dans ces yeux son cœur pleure, elle n’a que 3 ans et elle dit ces choses de grand ces tellement injuste.
Je ne peux vous décrire combien est grande la peine de Isabelle seul dans une grande maison, seul dans son lit, seul dans tout le quotidien. Maintenant quand je me blottie contre mon chum je l’apprécie encore plus et j’ai de la peine pour Isabelle qui na plus cette chaleur de Sébastien j’espère qu’il veille sur elle et les enfants et qu’il lui apporte un jour un peu de sa chaleur.
Je garderai toujours ce site ouvert en sa mémoire il y a assez de choses que nous devrons, nous départir qui lui appartient mais son courage et sa détermination doit rester a jamais dans vos mémoire je veux qu’il soit un exemple de courage pour tout ceux qui se bat contre cette terrible maladie.
Vous pouvez continuer à nous écrire car vos paroles nous réconforte et a travers vous nous savons que Sébastien vie car vous continuez à parler de lui.
Merci d’être dans ma vie.
Éloïse Aubé
Bonjour a tous,
Je tiens à prendre un peu de mon temps pour vous donnez des nouvelles de notre vie sans Sébastien.
Quand on perd une personne qui nous est chers on ne voit plus la vie de la même façons, les fêtes ont été très difficile pour toute notre famille, l’année 2009 pour nous tous est d’apprendre à vivre sans Sébastien chaque choses qui nous fait penser à lui est douloureux, un mot, une photos, une blagues, un vêtement, ces enfants, son souvenir est difficile et surtout son absence.
Pour Isabelle et les enfants les fêtes n’ont pas été réjouissantes ces très dure de les voir toutes les trois si malheureux, Alyssa dit souvent (j’ai tellement de peine dans mon cœur je ne veux pas que mon papa soit au ciel) elle dit aussi que même si il n’y a pas toujours de l’arme dans ces yeux son cœur pleure, elle n’a que 3 ans et elle dit ces choses de grand ces tellement injuste.
Je ne peux vous décrire combien est grande la peine de Isabelle seul dans une grande maison, seul dans son lit, seul dans tout le quotidien. Maintenant quand je me blottie contre mon chum je l’apprécie encore plus et j’ai de la peine pour Isabelle qui na plus cette chaleur de Sébastien j’espère qu’il veille sur elle et les enfants et qu’il lui apporte un jour un peu de sa chaleur.
Je garderai toujours ce site ouvert en sa mémoire il y a assez de choses que nous devrons, nous départir qui lui appartient mais son courage et sa détermination doit rester a jamais dans vos mémoire je veux qu’il soit un exemple de courage pour tout ceux qui se bat contre cette terrible maladie.
Vous pouvez continuer à nous écrire car vos paroles nous réconforte et a travers vous nous savons que Sébastien vie car vous continuez à parler de lui.
Merci d’être dans ma vie.
Éloïse Aubé
29 AVRIL 2009
Il y aura une messe et un party en l'honneur de Sébastien le 16 mai 2009 14:00 hrs à Bonsecours nous soulignerons la mémoire de Sébastien fêterons sa fête et lui rendra hommage afin de le garder a jamais dans nos cœurs.
11MAI 2009
BONNE FÊTE SÉBASTIEN TU AURAIS 32 ANS ONT T'AIME TA FAMILLE XXXXXXXXXXX
26 MAI 2009
La cérémonie du 16 mai a été très dure en émotion mais s'était une très belle cérémonie ont ces rappelé de bon souvenirs de Sébastien ont n'a rie pleuré c'était bien. Je continu a trouver la vie injuste et a être en colère après les médecins qui l'on abandonné et cette maudite maladie qui nous la enlevé et qui continue à ravager d'autres familles.
Isabelle est très courageuse elle doit à tous les jours aider les enfants dans leurs peine et vivre avec la sienne elle est une exemple à suivre et ces trouver les mots juste pour réconforter ces deux amours jamais elle ne baisse les bras malgré sa grande peine elle fonce afin d'apporter la joie dans la maison bravo.
merci de continuer à penser a Sébastien et le garder vivant dans votre cœur continuer à faire connaitre son histoire merci
Éloise
11 Janvier 2010
Bonjour à tous,
je reçois encore des messages d'encouragement sa fait un grand bien ces le signe que le message que Sébastien voulait laisser continu à ce promener à travers le monde merci de faire passer le blog entre vous et d'être toujours avec nous à travers vous Sébastien continu son combat.
Milles fois merci
Éloïse
13 Janvier 2010
Bonjour à tous,
j'aimerai donner un conseil à tous ceux qui sont atteint du cancer il y a un médicament qu'ont peut prendre qui est accepté par santé canada et qui devrait être pris part tous ceux qui sont malade il refait les anticorps et le système immunitaire je crois que si Sébastien l'avait pris sa aurait fait une différence il aurait été plus fort pour combattre je ne comprend pas pourquoi les médecins ne donne pas au malade des produits pour refaire leur système afin qu'il soit en mesure de mieux ce battre alors je vous donne le lien : www.immunotec.com/karyn
Éloïse
21 AVRIL 2015
Bonjour à vous je continu à aller voir vos commentaires et je suis très heureuse de voir que l'histoire de Sébastien continue de voyager ces signe que Sébastien continue de vivre à travers son histoire. Je prend un peut de temps pour vous donner des nouvelles de la famille car j'ai lu dans vos commentaires que plusieurs aimerai savoir ce qui en n'ai de Isabelle et les enfants.
Le cheminement à été long et douloureux pour eux, à certain moment ces encore très douloureux pour eux mes ils apprennent à vivre sans lui . Depuis l'été 2014 Isabelle et les enfants sont revenu vivre au Saguenay et nous en sommes tous très heureux, car Isabelle et les enfants auront toujours leurs place avec nous ( la famille Aubé ) la même qu'ils avaient quand Sébastien était vivant et sa peut importe si il y a un nouveau conjoint au côté d'Isabelle et ces ce qu'ont lui souhaite, elle le mérite après tout ce qu'elle a surmonté. Pour le moment les choses ce place tranquillement pour eux, les enfants et elle apprécient leurs nouvelles vie dans la région pour eux ces comme si il avait toujours vécu ici. Qui de mieux placé que Isabelle elle même pour vous donner des ces nouvelles alors continué à venir voir et partager ce blog et je demanderai à Isabelle de vous écrire un petit mot.
Merci d'être toujours avec nous et continué à faire voyager Sébastien.
Éloïse
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